Popular Posts
-
Những ý nghĩ và hình dung về sex không có một sự hạn chế hay một trường hợp ngoại lệ nào cả không phải là điều kỳ dị hay kì dị như bạn ng...
-
1. Đôi giày làm từ phân voi Đôi giày “bốc mùi” này là tác phẩm của nghệ sĩ Chris Ofili . Nghệ sĩ này đã sử dụng phân voi lấy từ một gia đìn...
-
Đừng nghĩ rằng chỉ có con trai mới thủ dâm , con gái cũng vậy đó. Thủ dâm càng ngày càng trở nên chuyện bình thường trong cuộc sống hiện ...
-
Mặc kệ vẻ đau đớn khó chịu của em nhỏ, cô gíáo vẫn trừng phạt và còn chụp ảnh lại chia sẻ trên mạng. Một cô giáo mầm non ở tỉnh Hà B... -
Nếu không có những bức ảnh này chắc bạn sẽ không thể tin được đây đang làm thời trang tại Trung Quốc -
Tưởng mình có kinh nghiệm, song chàng trai vẫn để lại hậu quả lớn. Vết thương không lành từ người tình cũ Trên một diễn đàn tình yêu, câu ch...
-
Nhiếp ảnh gia 18 tuổi Laura Williams vừa gây chú ý trong cộng đồng nhiếp ảnh thế giới bằng những bức hình xí gạt thị giác rất ngoạn mục. C...
-
Từ giờ đi vệ sinh cũng phải thận trọng đấy nhé , kẻo gặp... 1. Kashima Reiko Chuyện kể chuyện rằng , Kashima Reiko bị tấn công bởi...
-
Một cô gái trẻ bị ba phụ nữ đánh ghen lột quần áo giữa đường khiến nhiều người phẫn nộ và phê phán hành vi này. Theo thông tin được chia...
-
Vũ Thu Thảo , nữ sinh trường sân khấu điện ảnh đã giữ đúng lời hứa của mình là cởi áo nếu Hà Lan đánh bại Australia... Vũ Thu Thảo Tro...
Đáng thương người đàn ông… không mặt
Một người đàn ông ở vùng Kashmir, phía Tây Bắc Ấn Độ đã phải sống chung với căn bệnh rất quái ác khiến anh không có khuôn mặt bình thường như bao người khác.
Anh Mohammad Latif Khatana, 32 tuổi giờ đây không thể nhìn hay làm việc được do khuôn mặt anh ngày càng bị biến dạng. Ngay từ khi sinh ra, trên mặt Latif đã có một cái u và càng lớn thì cái u này ngày càng phát triển, hình thành lên những mảng thịt chảy xệ xuống khiến cho anh không thể nhìn được.
Anh chia sẻ: “Cứ mỗi lần nhìn tôi là mẹ tôi lại khóc. Bà cảm thấy tội lỗi và không thể hiểu tại sao đứa con nhỏ nhất của mình lại bị tật nguyền”.
Latif là con út trong một gia đình có 2 anh em trai và 3 chị gái. Tuy nhiên, anh là người duy nhất mắc chứng bệnh kỳ lạ này. Tuổi thơ không bạn bè, thường xuyên bị bắt nạt và mặc dù là người khỏe mạnh nhưng khi trưởng thành anh không thể tìm được việc làm do mất thị lực và khuôn mặt kỳ dị của mình.
Bố mẹ Latif đã cố gắng tìm cho anh một người vợ tuy nhiên chỉ đến khi Latif gặp chị Salima, người chỉ còn một chân, giấc mơ ấy mới thành hiện thực. Anh nói: “Cả hai chúng tôi đều khiếm khuyết, và chúng tôi bù trừ cho nhau”.
Lễ cưới của 2 người được tổ chức vào năm 2008 và từ đó tới nay họ sống rất hạnh phúc. Hiện Latif cùng vợ thường thay đổi nơi ở trên các ngọn núi cao của các vùng Tuli Bana, Jammu hay Kashmir của Ấn Độ. Một năm cứ 4 tháng, họ lại di chuyển đến vùng Srinagar, thung lũng Kashmir để kiếm và xin tiền.
Điều lo lắng nhất của anh Latif bây giờ là liệu đứa con sắp chào đời có bị di truyền căn bệnh quái ác từ bố. Anh cho biết gia đình không có khả năng đến bác sỹ và chưa ai từng khuyến cáo anh là không nên có con. Giờ đây, anh và vợ chỉ biết hi vọng và cầu nguyện cho đứa con được sinh ra khỏe mạnh.
Còn đối với bản thân mình, Latif ngậm ngùi: “Nếu phẫu thuật bây giờ sẽ rất nguy hiểm vì trong những chiếc u đó có rất nhiều mạch máu. Tôi đã mất hết hi vọng được chữa trị. Mãi mãi về sau tôi sẽ phải sống trong tình trạng này”.
Tags:
Tin Hot, Tin Thế Giới
Anh Mohammad Latif Khatana, 32 tuổi giờ đây không thể nhìn hay làm việc được do khuôn mặt anh ngày càng bị biến dạng. Ngay từ khi sinh ra, trên mặt Latif đã có một cái u và càng lớn thì cái u này ngày càng phát triển, hình thành lên những mảng thịt chảy xệ xuống khiến cho anh không thể nhìn được.
Khuôn mặt biến dạng đáng thương của Latif
Anh chia sẻ: “Cứ mỗi lần nhìn tôi là mẹ tôi lại khóc. Bà cảm thấy tội lỗi và không thể hiểu tại sao đứa con nhỏ nhất của mình lại bị tật nguyền”.
Latif là con út trong một gia đình có 2 anh em trai và 3 chị gái. Tuy nhiên, anh là người duy nhất mắc chứng bệnh kỳ lạ này. Tuổi thơ không bạn bè, thường xuyên bị bắt nạt và mặc dù là người khỏe mạnh nhưng khi trưởng thành anh không thể tìm được việc làm do mất thị lực và khuôn mặt kỳ dị của mình.
Bố mẹ Latif đã cố gắng tìm cho anh một người vợ tuy nhiên chỉ đến khi Latif gặp chị Salima, người chỉ còn một chân, giấc mơ ấy mới thành hiện thực. Anh nói: “Cả hai chúng tôi đều khiếm khuyết, và chúng tôi bù trừ cho nhau”.
Lễ cưới của 2 người được tổ chức vào năm 2008 và từ đó tới nay họ sống rất hạnh phúc. Hiện Latif cùng vợ thường thay đổi nơi ở trên các ngọn núi cao của các vùng Tuli Bana, Jammu hay Kashmir của Ấn Độ. Một năm cứ 4 tháng, họ lại di chuyển đến vùng Srinagar, thung lũng Kashmir để kiếm và xin tiền.
Điều lo lắng nhất của anh Latif bây giờ là liệu đứa con sắp chào đời có bị di truyền căn bệnh quái ác từ bố. Anh cho biết gia đình không có khả năng đến bác sỹ và chưa ai từng khuyến cáo anh là không nên có con. Giờ đây, anh và vợ chỉ biết hi vọng và cầu nguyện cho đứa con được sinh ra khỏe mạnh.
Còn đối với bản thân mình, Latif ngậm ngùi: “Nếu phẫu thuật bây giờ sẽ rất nguy hiểm vì trong những chiếc u đó có rất nhiều mạch máu. Tôi đã mất hết hi vọng được chữa trị. Mãi mãi về sau tôi sẽ phải sống trong tình trạng này”.
Comments[ 0 ]
Post a Comment